【摘 要】
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目的 分析聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果。方法 96例慢性子宫颈炎糜烂样改变患者,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星+宫炎平片治疗,研究组患者在对照组基础上联合聚甲酚磺醛溶液局部用药。对比两组患者临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+）、炎症介质[血清超敏C反应蛋白（hs-CR
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目的 分析聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变的临床效果。方法 96例慢性子宫颈炎糜烂样改变患者,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星+宫炎平片治疗,研究组患者在对照组基础上联合聚甲酚磺醛溶液局部用药。对比两组患者临床疗效,临床症状改善时间,治疗前后免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+）、炎症介质[血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-8 （IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]水平,不良反应发生情况与治疗后6个月复发情况。结果 研究组临床总有效率93.75%显著高于对照组的79.17%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者的糜烂创面愈合时间（6.06±1.34）d及白带异常消失时间（9.34±1.45）d、小腹坠胀消失时间（5.05±1.45）d均显著短于对照组的（8.78±1.55）、（11.49±1.67）、（7.76±1.82）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患者的CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+对比差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后,两组患者的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均高于本组治疗前,CD8+低于本组治疗前,且研究组CD3+（64.89±5.27）%、CD4+（38.88±6.07）%及CD4+/CD8+（1.55±0.28）明显高于对照组的（56.68±5.11）%、（34.41±6.23）%、（1.39±0.22）, CD8+（21.11±4.89）%明显低于对照组的（26.67±4.54）%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平对比差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后,两组患者的hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且研究组hs-CRP（4.47±1.56）mg/L、IL-8（28.00±5.54）pg/ml、TNF-α（1.22±0.33）ng/L均低于对照组的（7.07±1.22）mg/L、（31.19±5.73）pg/ml、（1.45±0.38）ng/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗后6个月的复发率2.08%明显低于对照组的14.58%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 聚甲酚磺醛溶液宫颈局部用药治疗慢性子宫颈炎糜烂样改变可提高患者疗效,减轻炎症,提高免疫功能。
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