【摘 要】
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为制备仔猪水肿病源致病性大肠杆菌菌蜕，本实验克隆PhiX174裂解基因E，构建温控溶菌表达载体，将其转入猪源致病性大肠杆菌JLBC1501中，制备菌蜕计算其裂解率，并用电镜进行观察。结果
【机 构】
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吉林农业大学教研基地管理处,吉林农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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基金项目：吉林省科技厅科技成果转化促进计划项目（20140309012NY）,吉林省现代农业产业技术体系建设项目（201531、201634）.
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为制备仔猪水肿病源致病性大肠杆菌菌蜕，本实验克隆PhiX174裂解基因E，构建温控溶菌表达载体，将其转入猪源致病性大肠杆菌JLBC1501中，制备菌蜕计算其裂解率，并用电镜进行观察。结果显示：扩增出片段大小为274bp的裂解基因B，成功构建温控溶菌质粒载体pBVE，制备了猪源致病性大肠杆菌菌蜕，其裂解率最高为99．72％，扫描电镜观察，菌蜕株内容物大量排出、细菌发生明显皱缩。研究结果为仔猪水肿病的防治奠定了基础。
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