【摘 要】
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脊索瘤(chordomas)临床上罕见,文献报道仅见原发性肿瘤的2%~5%,系低度恶性肿瘤,起源于胚胎残余脊索组织,常发生于颅底斜坡、鞍区和脊柱骶尾部。鼻咽脊索瘤属颅底脊索斜坡型范
【机 构】
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湖北省荆门市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科,
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脊索瘤(chordomas)临床上罕见,文献报道仅见原发性肿瘤的2%~5%,系低度恶性肿瘤,起源于胚胎残余脊索组织,常发生于颅底斜坡、鞍区和脊柱骶尾部。鼻咽脊索瘤属颅底脊索斜坡型范围,其位置深在,生长缓慢,早期症状隐匿,晚期可出
Chordomas are clinically rare. Only 2% to 5% of primary tumors are reported in the literature. They are low-grade malignant tumors and originate from the residual spinal cord tissue of the embryo. They often occur in the base of the skull, the saddle area and the sacrococcygeal tail. Nasopharyngeal chordoma is a skull base geniculate ramp type range, its location in the deep, slow growth, early symptoms hidden, late can be
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