论文部分内容阅读
用基因重组IFNγ对3株人大肠癌细胞系LoVo、HR8348和HCI进行体外抗原诱导实验。IFNγ对3株细胞HLAⅠ类、Ⅱ类抗原和CEA均有诱导表达增强作用，对ras P21的作用则依细胞不同而异。IFNγ的诱导效应随着剂量增高、作用时间延长而增强；亦与诱导前细胞基础抗原表达量有关。本实验为进一步研究肿瘤细胞HLA异常表达机制和意义摸索新的途径。
γ干扰素对人大肠癌细胞系HLA、CEA和癌基因产物表达的诱导作用
【摘 要】
：
用基因重组IFNγ对3株人大肠癌细胞系LoVo、HR8348和HCI进行体外抗原诱导实验。IFNγ对3株细胞HLAⅠ类、Ⅱ类抗原和CEA均有诱导表达增强作用，对ras P21的作用则依细胞不同而异。IFNγ的诱导效应随着剂量增高、作用时间延长而增强；亦与诱导前细胞基础抗原表达量有关。本实验为进一步研究肿瘤细胞HLA异常表达机制和意义摸索新的途径。
【机 构】
：
上海市免疫学研究所，上海第二医科大学,上海市免疫学研究所，上海第二医科大学,上海市免疫学研究所，上海第二医科大学,中国科学院上海生物化学研究所
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1992年12期
其他文献
提取嗜肺军团菌各血清型的外膜蛋白进行SDS-PAGE分析，证明各血清型都具有29kD的主要外膜蛋白成份。用不同型的兔免疫血清和由嗜肺军团菌不同血清型引起的军团病病人血清进行免疫印迹实验（Western blot），结果显示，各型嗜肺军团菌的29kD主要外膜蛋白为共同的抗原，在机体免疫应答中是嗜肺军团菌的主要免疫原成份。实验还证实该抗原有相对的种特异性。
用碱变性法从淋球菌D参考菌株获得4.2kb质粒DNA，用Hind Ⅲ限制性内切酶消化4.2kb质粒DNA和pBR322载体质粒DNA，经T4连接酶连接后，转化到E.coli MC 1061菌株中，获得氨苄抗性转化子。经HindⅢ、EcoRI单酶切和EcoRI/BamHI双酶切鉴定，两个转化子为淋球菌4.2kb质粒DNA与pBR322载体质粒DNA的重组子。用32P标记的淋球菌4.2kb DNA探针
前文报道锂能增强PBMC的IL-2产生，其作用机理与降低胞内cAMP的水平有关。本文观察锂对T细胞增殖的影响，结果表明锂能抑制T细胞增殖反应。当锂和霍乱毒素（CT）或茶碱（TP）共同作用时，锂能增强CT或TP对T细胞增殖的抑制，呈加合作用。因此，锂抑制T细胞的增殖可能和cAMP无关。锂能抑制人和小鼠的T淋巴母细胞及IL-2依赖株（CTLL）对IL-2的反应，并呈量效关系。锂对具有中亲和力受体IL-
为探讨硒抑制肿瘤生长的机制，将280只LIBP小鼠随机分为4组：硒Ⅰ组，硒Ⅱ组，肿瘤组及对照组，动态地观察各组动物血清内自由基变化、细胞免疫功能及肿瘤生长情况等，并在光镜和电镜下观察胸腺及脾的形态变化。结果显示肿瘤组MDA含量显著升高，免疫功能不断下降，免疫细胞受损严重，同时肿瘤生长迅速。硒Ⅰ组则与之相反。硒Ⅱ组介于二者之间。此外，硒Ⅰ、硒Ⅱ组MDA含量与GSH-Px活性及淋巴细胞转化率等均呈负相
经典的HLA-DR抗原检测方法用的是血清学微量淋巴细胞毒方法。近年来应用多聚酶链反应（PCR）和顺序特异的寡核苷酸（SSO）探针对HLAⅡ类抗原进行DNA分型。PCR/SSO方法只需极少量的基因组DNA就能用点杂交来直接而准确地分析等位基因的差异。我们对34例上海地区汉族人作HLA-DR亚区的PCR/SSO分型，与RFLP分型进行比较。用40个DRB基因SSO探针进行杂交，结果与RFLP分型高度一
应用DextranT10将抗髓系细胞分化抗原单克隆抗体Zh805与柔红毒素共价偶联成单抗-柔红霉素结合物。经实验表明，单抗Zh805与柔红毒素结合后保留了80%以上的原抗体活性且抗体特异性以及柔红霉素的细胞毒性无明显变化。该结合物在浓度为20µg/ml时，对HL-60细胞的杀伤率高于70%。结合物与瘤细胞作用8小时，即显示出较高的导向杀伤作用，该单抗-柔红毒素结合物对多种白血病细胞具有较好的选择性
本文研究了荷瘤小鼠脾产生淋巴因子诱导的细胞毒细胞（LICC）的能力及调节。结果表明小鼠荷瘤早期、中期产生LICC的能力与正常小鼠相同，晚期产生LICC的能力受到抑制。研究表明晚期荷瘤小鼠腹腔Mφ产生细胞毒细胞分化因子（CCDF）的能力正常，而其脾产生LICC能力受肿瘤诱导的Ts的抑制。进一步研究表明其抑制可应用体外抗Lyt-2 McAb加补体处理脾细胞及在诱导LICC前2天腹腔注射环磷酰胺（100