论文部分内容阅读
目的探讨下调HL60细胞bcl-2基因表达对米托蒽醌(MIT)细胞毒作用的影响.方法将针对bcl-2基因编码区141-147密码子的反义寡核苷酸(ASODN)作用于HL60细胞,测定其mRNA表达,细胞生长,细胞凋亡.结果 12.5 μmol/L ASODN作用于HL60细胞48 h可以下调bcl-2 mRNA表达40%.0.5 μmol/L MIT作用于经ASODN预处理48 h的HL60细胞5 h,50.9%的细胞发生凋亡,明显高于MIT单独作用诱导的细胞凋亡(25.6%);当ASODN与0.7 nm