【摘 要】
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目的探讨miR-302e在原发性胆汁性肝硬化(PBC)发病机制中的可能作用。方法采用荧光定量PCR技术检测了10名健康对照者和12名PBC患者的T细胞(CD3+)、B细胞(CD19+)及单核细胞(CD1
【机 构】
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第二军医大学长征医院实验诊断科; 第二军医大学长海医院实验诊断科; 济南军区总医院实验诊断科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(30972730,81072479,81170263);上海市科委基金(08QH14001,09JC1405400)~~
论文部分内容阅读
目的探讨miR-302e在原发性胆汁性肝硬化(PBC)发病机制中的可能作用。方法采用荧光定量PCR技术检测了10名健康对照者和12名PBC患者的T细胞(CD3+)、B细胞(CD19+)及单核细胞(CD14+)内miR-302e的相对表达量。以100 ng/ml的LPS刺激PBC患者、健康个体的单核细胞及转染了miR-302e mimics或inhibitor的THP-1细胞,24 h后采用ELISA法检测培养基内IL-6及TNF-α浓度的变化。结果 PBC患者外周血单核细胞内miR-302e的表达量较健康个体降低(P<0.01)。在LPS刺激的THP-1细胞中,miR-302e mimics和inhibitor分别可以抑制和促进IL-6、TNF-α的释放(P<0.05)。在LPS刺激下,PBC患者单核细胞释放IL-6、TNF-α的能力强于来自健康个体的单核细胞(P<0.05)。结论 miR-302e表达降低可能导致单核细胞对LPS刺激呈现高反应性,从而参与PBC发病。
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