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目的 通过利用对甲肝病毒(HAV)RT-PCR产物的半定量分析建立快速检测甲肝减毒活疫苗滴度的方法，并比较该方法与细胞培养(CCID50)检测法的相关性。方法 运用RT-PCR的方法，以保守的HAV VP3-VP1部分基因区为目标区对甲肝疫苗病毒进行核酸扩增，利用Pharmacia ImageMasterR VDS凝胶成像分析系统进行产物的半定量分析得出结果，并与常规细胞培养法所测感染性滴度(CCID50)进行比较。结果 本检测方法比细胞培养法缩短了，20余天，与细胞培养法的灵敏度相似，与细胞培养法结果的