【摘 要】
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由Onyx制药公司开发的carfilzomib(商品名:Kyprolis)于2012年7月20日获美国FDA批准,用于治疗曾接受过至少2种既往治疗方案[包括硼替佐米(商品名:Velcade)和免疫调节治疗]的多
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由Onyx制药公司开发的carfilzomib(商品名:Kyprolis)于2012年7月20日获美国FDA批准,用于治疗曾接受过至少2种既往治疗方案[包括硼替佐米(商品名:Velcade)和免疫调节治疗]的多发性骨髓瘤患者.此前,一项共有266名曾接受至少2种既往治疗(包括硼替佐米和沙利度胺)的多发性骨髓瘤复发患者参加的临床研究对carfilzomib静脉给药的安全性和有效性进行了评价.结果显示:治疗后肿瘤完全或部分消失的受试者比例,即总体应答率(ORR)为23%,应答持续时间中位数为7.8个月.研究中最常见不良反应(发生的受试者比例高于30%)包括疲劳、低血细胞计数和低血小板水平、气短、腹泻和发烧.与carfilzomib治疗相关的严重不良反应包括心衰和气短.若发生此类严重不良反应,应对患者进行密切监测,并予以治疗.
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