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目的:观察HepG2细胞表达的FasL蛋白的生理效应,期望能进一步阐明乙型病毒性肝炎的分子发病机制.方法:(1)建立转染HBx基因的HepG2细胞系.(2)HepG2x细胞表达的FasL生理效应的分析:采用细胞混合培养后,测定LDH释放、DNA Ladder及流式细胞仪方法检测细胞凋亡情况.结果:HepG2x细胞可表达FasL,HepG2x细胞与HepG2o、Jurkat细胞混合培养48小时后,HepG2o及Jurkat细胞特异性LDH释放率均等于零.DNAladder及流式细胞仪检测APO 2.7抗体标