【摘 要】
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目的：MPS-1H是一种进展型黏多糖代谢性遗传病,常导致早期死亡。我们进行了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗该病的初步尝试。方法：1例2岁MPS-1H幼儿接受了其HLA不全相合姐姐a
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目的：MPS-1H是一种进展型黏多糖代谢性遗传病,常导致早期死亡。我们进行了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗该病的初步尝试。方法：1例2岁MPS-1H幼儿接受了其HLA不全相合姐姐allo-HSCT。预处理方案为马利兰、环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白;移植物抗宿主病（GVHD）预防包括环孢素、短程甲氨喋呤、赛尼哌和骁悉。移植后评价植入、不良反应和疗效。结果：完全供者嵌合14d,中性粒细胞〉0.5×10^9/L,11d,血小板〉50×10^9/L,28d。未发生严重的GVHD和
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异基因造血干细胞移植是治疗恶性血液病的有效方法,造血干细胞移植中预处理方案的选择和顺利进行是保证移植成功的重要部分。我们自2003年以来用改良BU/CY方案对39例恶性血液
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目的：探讨反应停治疗难治复发多发性骨髓瘤（RRMM）的疗效与细胞免疫功能的变化。方法：对26例RRMM患者给予连续6个月以上反应停治疗，在反应停治疗前后检测T细胞亚群、NK细胞及血清IL
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目的：观察小剂量阿糖胞苷（LD-Ara-C）和三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法：15例患者应用LD-Ara-C10-15mg/m^2.-1次,每12h皮下注射1次,14-21d为1疗程;间隔14-21d重
趋化因子是一系列结构相似、分子量较小且具有趋化功能的细胞因子。根据趋化因子N端保守的半胱氨酸的数量和排列方式不同，将其分为4个亚型，即C、CC、CXC、CX3C。迄今已发现50种
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