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2006年5月17日，FDA批准Azilect（雷沙吉兰，rasagiline）用于每日1次单剂药治疗早期帕金森病和作为中、晚期帕金森病左旋多巴（levodoba）疗法的辅助用药。三项为期18～26周的控制试验对Azilect的安全性和有效性进行了评估，其中一项试验比较了治疗组和安慰剂组共404名早期帕金森病患者，结果表明Azilect治疗组在日常生活能力上的等级评分高于安慰剂组，可显著改善运动肌症状和生命质量。另一项试验比较了左旋多巴＋Aziect及左旋多巴＋安慰剂在治疗中晚期帕金森病的疗效，