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利用体内诱导抗原技术对胸膜肺炎放线杆菌(APP)体内表达的基因进行了初步筛选。将收集到的5份感染了APP1型的猪血清混合.分别用体外培养的APP1和大肠杆菌BL21(DE3)的全菌及全菌裂解物进行吸附。用ELISA方法检测吸附效果,经吸附后血清D150nm分别由原来的0.927和0.239降低为0.196和0.078。同时,将APP1基因组DNA以Bsp143I进行酶切,回收500~2000bp的片段,与pET30a/b/c载体连接,构建了APP1基因组质粒表达文库,库容量(CFU)为2.0×1