【摘 要】
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目的：合成青霉素G亚砜对甲氧基苄酯（化合物A）。方法：以青霉素G钾盐和对甲氧基苄氯（1.1∶1）为原料,四丁基溴化铵（TBAB）为催化剂,三氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,过氧乙酸为氧化剂
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目的：合成青霉素G亚砜对甲氧基苄酯（化合物A）。方法：以青霉素G钾盐和对甲氧基苄氯（1.1∶1）为原料,四丁基溴化铵（TBAB）为催化剂,三氯甲烷/N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,过氧乙酸为氧化剂合成化合物A,并进行核磁共振结构表征。以收率为指标,确定较佳的酯化反应温度、酯化反应时间、TBAB用量等反应条件。结果：制备得到了化合物A（收率88%,纯度98.5%）并经过结构表征证实。化合物A的最佳反应条件是酯化反应温度为50℃,酯化反应时间为4h,TBAB用量为0.5%。结论：以确定的反应条件可得到目
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