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到从采用作为关键关上 methesis (RCM ) 反应的 allylic diazene 重新整理和戒指的(R)-carvone, 开始的 muurolane 类型 sesquiterpenes 的一条有效合成线路走，被描述。(?)-10 伪 -hydroxy-4-muurolen-3-one B 和(?)-10 尾 -hydroxy-4-muurolen-3-one C 的第一不对称的全部的合成被完成。通过全部的合成，自然产品 A， B 和 C 的绝对配置被建立。