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目的:探索盐酸安罗替尼胶囊对难治性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性。方法:选取2018年12月-2019年12月我院肿瘤内科收治接受过治疗的Ⅲb/Ⅳ期及以上的晚期非小细胞肺癌36例患者,按1:1比例分为两组。使用盐酸安罗替尼治疗的患者作为实验组,使用安慰剂治疗的为对照组。21d为1个周期,持续口服用药2周停1周。盐酸安罗替尼胶囊起始剂量12mg qd。按RECIST1.1标准评价疗效评价。根据世界卫生组织(WHO)化疗毒副作用分级标准进行评价。结果:实验组的客观缓解率(27.78%)、疾