【摘 要】
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本文旨在新疆绵羊生长激素(oGH)基因的克隆.从阿勒泰×中国美利奴杂交羊脑垂体细胞中提取总RNA,分离得到具翻译活性的mRNA.用RT-PCR方法扩增出编码oGH的基因,长度为671 b
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本文旨在新疆绵羊生长激素(oGH)基因的克隆.从阿勒泰×中国美利奴杂交羊脑垂体细胞中提取总RNA,分离得到具翻译活性的mRNA.用RT-PCR方法扩增出编码oGH的基因,长度为671 bp.将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,回收纯化.采用PCR克隆试剂盒将扩增产物连接至pT-Adv质粒上,经Pst I和Xba I双酶切鉴定正反插入后,筛选正向插入阳性克隆,并进行序列分析.结果表明克隆到的oGH基因序列与国外报道的序列有4个碱基差异,但所推导的氨基酸序列完全一致.oGH基因的开放阅读框架共含654个核
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