【摘 要】
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[目的]为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。[方法]以钩距虾脊兰为试验材料，、利所改良的CTAB法提取钩距虾脊兰基因组DNA，并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了
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[目的]为钩距虾脊兰种质资源研究奠定基础。[方法]以钩距虾脊兰为试验材料，、利所改良的CTAB法提取钩距虾脊兰基因组DNA，并对影响ISSR扩增反应的各因素进行优化。[结果]获得了高质量的钩距虾脊兰基因。组DNA；同时，建立了最适的钩距虾脊兰ISSR-PCR体系，即25山PCR反应体积中，2．5μl10×PCRbuffer，2．0mmol／LMgCl2，100ng模板DNA，240μmol／LdNTPs，1．75UTaqDNA聚合酶，0．4μmol／L引物；最佳扩增程序为94℃预变性5min。然
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