【摘 要】
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目的研究他唑巴坦中间体的合成新方法。方法以6-氨基青霉烷酸(6-aminopenicillianic acid,6-APA)为原料,经过双溴化、一次脱溴、氧化、酯化、二次脱溴五步反应得到3-甲基-[2-
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目的研究他唑巴坦中间体的合成新方法。方法以6-氨基青霉烷酸(6-aminopenicillianic acid,6-APA)为原料,经过双溴化、一次脱溴、氧化、酯化、二次脱溴五步反应得到3-甲基-[2-氧代-4-(2-苯并噻唑二硫基)-1-氮杂环丁烷基]-3-丁烯酸二苯甲酯。目标化合物经过五步反应总质量收率为120%,该合成路线具有原料易得,收率高,安全性高,操作简单等特点。
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