论文部分内容阅读
以荸荠叶状茎为试验材料，采用改良的SDS法提取其基因组DNA，并对其RAPD反应体系进行优化，建立了荸荠的RAPD—PCR优化反应体系和程序。结果表明，提取的基因组DNA纯度和完整性较好，OD260/OD280值在1．8～2．0之间，DNA无降解现象，完全可以满足RAPD—PCR扩增要求。建立了荸荠RAPD反应体系：总体积为25μl，各有关成分的最佳浓度分别为25mmol／L Mg^2＋，1．0UTaqDNA聚合酶，0．2mmol／L dNTPs，1μmol／μl引物，1．5ng／μl DNA模板。PCR