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目的：比较度洛西汀与帕罗西汀治疗伴有疼痛症状的抑郁障碍患者的疗效和安全性。方法：对本院60例符合CCMD-3抑郁症的诊断标准并伴有疼痛症状的抑郁障碍患者随机分为研究组（30例）和对照组（30例），研究组给予度洛西汀肠溶胶囊，起始剂量40mg／d，最高为60mg／d，对照组给予帕罗西汀，起始剂量20mg／d，最高为40mg／d。分别治疗8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）项和临床大体印象量表（CGI-SI）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定药物安全性，采用国外经典的疼痛视觉模拟评分（VAS）评估疼