【摘 要】
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目的 探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性.方法 将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对
【机 构】
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450052,郑州大学第五附属医院干四科
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目的 探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性.方法 将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗.疗程均为4周.于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,药物不良反应量表评定不良反应.结果 两组于治疗第4周末HAMD评分较治疗前差异有统计学意义(P＜0.01);两组组间比较,治疗第1、2周末两组差异有统计学意义(P＜0.05),4周末差异无统计学意义(P＞0.05).两组药物不良反应均较轻,且差异无统计学意义.结论 赛乐特早期联合黛力新治疗卒中后抑郁起效快、疗效好,不良反应轻,安全性大,依从性好.
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