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目的:比较原代培养许旺细胞(Schwann cells, SCs)和冷冻保存的SCs移植对损伤后坐骨神经再生的作用.方法:原代培养和液氮保存的SCs分别移植到桥接缺损坐骨神经的硅胶管内.在移植后不同时间(第6和8周末),硅胶管远端神经干内注射HRP,逆行追踪背根神经节和脊髓前角的标记神经元数量;测量再生神经纤维的复合动作电位传导速度;电镜观察再生神经纤维的髓鞘形成.结果:原代培养和冷冻保存SCs在移植后不同时间其背根神经节和脊髓前角神经元HRP标记细胞数量、再生神经纤维的复合动作电位传导速度基本一致,再生