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本试验通过瞬时表达解决红籽鸢尾遗传转化效率低和转化周期长的问题.以红籽鸢尾叶片为材料,用转入植物表达载体pBI121的根癌农杆菌EHA105进行遗传转化.通过研究菌液不同浓度(OD600)、乙酰丁香酮浓度(AS)、侵染时间及共培养时间等因素对红籽鸢尾叶片中GUS基因表达效果的影响.结果 表明:在农杆菌浓度OD600为0.6,添加1×10-4 mol/L乙酰丁香酮的侵染液中真空抽吸30 min后,黑暗培养4d,红籽鸢尾叶片的GUS基因表达效果最好.本试验建立的瞬时表达方法操作简单、转化效率高,为后期红籽鸢尾的基因功能研究及分子育种提供了依据.