【摘 要】
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一原籍牙买加外貌健康的72岁黑人主妇,患足趾甲营养缺乏、增厚、易碎已10年。就诊前到加拿大已6个月。据云两年前左足背曾被木块击伤,已痊愈。左足第三及第四趾间皮肤柔软,呈白色干酪样浸渍。曾先后用克霉唑霜、咪康唑治疗各6周未见效。病人趾间及趾甲混合刮取物镜检,见有明显粗于皮肤癣菌的有横隔的菌丝。菌丝未见有明显色素,在无放线菌酮的琼脂斜面上长出3个细丝状的白色菌落。这些菌落于7天内变为灰色至褐黑色,此时
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一原籍牙买加外貌健康的72岁黑人主妇,患足趾甲营养缺乏、增厚、易碎已10年。就诊前到加拿大已6个月。据云两年前左足背曾被木块击伤,已痊愈。左足第三及第四趾间皮肤柔软,呈白色干酪样浸渍。曾先后用克霉唑霜、咪康唑治疗各6周未见效。病人趾间及趾甲混合刮取物镜检,见有明显粗于皮肤癣菌的有横隔的菌丝。菌丝未见有明显色素,在无放线菌酮的琼脂斜面上长出3个细丝状的白色菌落。这些菌落于7天内变为灰色至褐黑色,此时菌落已盖满整个斜面。菌丝体由分隔粗糙的菌丝组成,菌丝顶端几无色。但成熟部分则呈棕色。镜下见大的关节孢子和沿菌丝的某些部分有特殊的小球形的菌丝壁增厚。
其他文献
作者研究138例有雷诺氏现象者的抗核抗体(ANA),其中原发性雷诺氏病38例、疑为继发性雷诺氏现象者24例、硬皮病40例、CRST综合征10例、混合结缔组织病(MCTD)10例、SLE7例、类风湿性关节炎3例、皮肌炎3例、干燥综合征3例.方法:以培养的胎儿单层成纤维细胞为底物,间接免疫荧光法检测ANA.
荨麻疹性血管炎是以临床上的荨麻疹,组织学的血管炎,红细胞沉降率升高,有免疫复合物参与疾病过程的证据为特征的.多种标准已用于荨麻疹性血管炎的诊断和慢性荨麻疹的分类.本研究是用保存和检查真皮微血管系统的最适当的固定方法制得Epon包埋的半薄切片,这样能按照有无明显的内皮细胞病理学改变来分类.然后,把合并存在的免疫学异常与按血管周围浸润划分的三级分类所得结果比较,并加以讨论.
进行性系统性硬化症(PSS)存在多种免疫异常,它们有助于诊断,但尚不清楚起什么样的病因学作用。也就是说尚不能肯定PSS是否真正是自身免疫性疾病。然而,根据PSS存在抗核抗体等多种自身抗体,淋巴细胞功能异常,以及可与SLE、干燥综合征等自身免疫病重叠等,一般认为其属于自身免疫性疾病范畴。特别,已发现PSS存在特异性的免疫异常,其重要性正在增加。阐明这些免疫异常与疾病发生之间的关系是今后的重要研究课题
在美国,皮肤癌是最常见的恶性肿瘤,估计每年有50万新病人.最近的流行病学研究已证实此数字较近10年前的调查数字增加了约15～20%.这些肿瘤主要为两型:基底细胞癌(BC)和鳞状细胞癌(SC).前者约占80%.本文论述这两种皮肤癌以及较少见但更危险的恶性黑素瘤(MM)的诊断和治疗.
作者曾证实UVB照射能使致敏豚鼠的接触性变态反应减弱,遂采用UVB试治长期而难治的手部变应性接触性皮炎.共治疗10例病人(女9例,男1例).所有病人均经斑试证实.大多数患者对1%氯化钴及(或)5%硫酸镍斑贴试验阳性.病期1～40年(平均9年),其中2例为发汗不良型湿疹.
嵌甲及一些其它甲病有时需要切除甲床才能获得根治,但手术成功率不高。作者把酚酒精技术(Phenol Alcohol Technique简称PAT)用于永久性甲床切除术来治疗嵌甲及甲癣获得成功。
Hebra于1866年在《皮肤病学》中描写了“多形渗出性红斑”。描写的是一种急性、自限、轻症的皮肤病,其特点是对称地分布、发展的皮损,主要位于四肢,有复发的倾向。1922年,Stevens和Johnson,描述了两个男孩,患急性热病伴有多形红斑的皮损、口炎和严重的化脓性结膜炎,最终出现永久性弱视。他们确认这些特征不同于Hebra所描述的多形红斑(EM),将其命名为“一种新的并发口炎和眼炎的发疹热”
本文报告一例少见的类似黑素瘤的鲍温氏病患者.患者男性,44岁黑人.左足底发生色素性损害1年余.过去无服无机砷史.体检:左足底有1.52cm色素沉着不一致的稍高起的损害,边缘不规则,表面覆有少量鳞屑.足底还有几个散在边界不清的色素斑.局部淋巴结不肿大.临床诊断为肢端痣样恶性黑素瘤并作活检.
作者共检查了224例银屑病患者的血液、皮损、无皮损皮肤以及鳞屑.早晨空腹从肘静脉和手指部取血,并以环钻在氯乙烷局麻下取皮肤.患者在检查和观察期间给以同样饮食.
带状疱疹患者可有发疹前和发疹中的急性疼痛和皮损治愈后的疱疹后神经痛.病理学研究证实,急性疼痛期患者皮肤中不仅可见到神经炎、神经节炎,而且可见到真皮白细胞碎裂性血管炎,故认为急性疼痛与神经炎、神经节炎和真皮血管炎的严重性有关.疱疹后神经痛的发病原因尚未明确,可能与神经节和感觉枝的炎症后纤维变化及血管变化有关.