【摘 要】
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目的:评价大豆异黄酮对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞(mBMMs)破骨细胞向分化的影响.方法:采用CCK-8法检测mBMMs在100μmol/L、10 μmol/L、1μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L及1 n
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院 口腔第二门诊部,上海交通大学口腔医学院,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海200011
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目的:评价大豆异黄酮对大鼠下颌骨骨髓源巨噬细胞(mBMMs)破骨细胞向分化的影响.方法:采用CCK-8法检测mBMMs在100μmol/L、10 μmol/L、1μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L及1 nmol/LL大豆异黄酮作用下细胞活性的改变.通过RANKL刺激mBMMs破骨细胞向分化,利用TRAP染色等方法分析不同浓度大豆异黄酮作用下多核破骨细胞数目及破骨相关基因表达的改变.采用SPSS 16.0软件包对数据进行统计学分析.结果:1μmol/L、100 nmol/L、10 nmol/L及1 nmol/L大豆异黄酮组mBMMs细胞活性与对照组比较,无显著差异;而高浓度大豆异黄酮(100 μmol几及10 μmol/L)可抑制mBMMs细胞活性(P＜0.05).mBMMs在RANKL的诱导下形成破骨细胞,TRAP染色显示为酒红色多核巨细胞.与对照组相比,1 μmol/L及100 nmol/L大豆异黄酮组破骨细胞数目显著减少(P＜0.05).分析破骨相关基因表达,发现1 μmol/L及100 nmol/L大豆异黄酮均能降低NFATc1、Mmp9、Trap及Ctsk mRNA的表达水平(P＜0.05).结论:大豆异黄酮可抑制mBMMs破骨细胞向分化.
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