【摘 要】
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目的 探讨小分子G蛋白RhoA在大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜形成中的作用和相关机制.方法 将3～4月龄健康雄性SD大鼠分为5组:A组为正常对照组(10只)；B组为颈动脉球囊损伤组(10只)
【机 构】
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山东大学附属省立医院内科重症监护病房,上海交通大学附属瑞金医院
【基金项目】
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金;
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目的 探讨小分子G蛋白RhoA在大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜形成中的作用和相关机制.方法 将3～4月龄健康雄性SD大鼠分为5组:A组为正常对照组(10只)；B组为颈动脉球囊损伤组(10只)；C组为颈动脉球囊损伤+Ad-CMV-eGFP+ Pluronic F-127生物胶组(10只)；D组为颈动脉球囊损伤+ Ad-CMV-N19RhoA-eGFP组+Pluronic F-127生物胶(10只)；E组为颈动脉未损伤+ Ad-CMV-eGFP+ Pluronic F-127生物胶组(10只).建立颈动脉球囊损伤大鼠模型后,经血管外膜途径局部转染表达目的基因N19RhoA的重组腺病毒,分析其对损伤血管新生内膜增生及组织中细胞增殖核抗原和α平滑肌细胞肌动蛋白表达的影响.结果 大鼠颈动脉球囊损伤后14 d,B组RhoA蛋白表达量高于A组(P＜0.01).免疫组织化学检查显示,血管组织中细胞增殖核抗原和α平滑肌细胞肌动蛋白的阳性细胞率C组分别为45.2％和75.6％,D组分别为28.4％和51.9％,两组间差异均有统计学意义(P均＜0.01).D组血管新生内膜面积小于C组[(0.14±0.08) mm2比(0.23±0.10)mm2,P＜0.01],管腔面积大于C组[(0.47±0.11) mm2比(0.31±0.06) mm2,P＜0.01].结论 基因转染N19RhoA可抑制颈动脉球囊损伤后局部新生内膜形成,该作用可能与RhoA参与血管外膜成纤维细胞的增殖、表型转化以及迁移有关.
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