【摘 要】
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本文报告1例Schönlein-Henoch紫癜病程中合并回肠坏死。患者男,10岁。入院时体温37.0℃。两前臂、小腿伸侧见多数对称性点状出血斑并左足关节痛。咽、颈、胸部无异常所见,腹平坦,肝脾未及。血小板24.6万,出、凝血时间正常,血沉15mm/第1小时,CRP(+),ASO、ASK、免疫球蛋白值正常。便潜血(+)。入院次日出现腹痛和胆汁性呕吐,即给予输液及氢化考的松治疗。其后,呕吐减轻而腹痛
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本文报告1例Schönlein-Henoch紫癜病程中合并回肠坏死。患者男,10岁。入院时体温37.0℃。两前臂、小腿伸侧见多数对称性点状出血斑并左足关节痛。咽、颈、胸部无异常所见,腹平坦,肝脾未及。血小板24.6万,出、凝血时间正常,血沉15mm/第1小时,CRP(+),ASO、ASK、免疫球蛋白值正常。便潜血(+)。入院次日出现腹痛和胆汁性呕吐,即给予输液及氢化考的松治疗。其后,呕吐减轻而腹痛持续并便秘。腹痛加剧时灌肠有柏油便排出,腹痛可暂时减轻。入院第13天手背、前胸再度出现紫癜。
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白塞氏病的治疗至今仍不能令人满意,仅是对症性的。另外,对于一种能自然缓解的疾病,难以判断治疗的真正疗效;而且,在严重的神经型、眼型病例中,人们亦难以放弃各种公认有效药物的联合应用,而采用单一治疗。由于白塞氏病少见,至今只有少数双盲法的研究报告,在判断疗效中,有着很大的主观性。
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指皮硬化(Sclerodactyly)常见于各种胶原性疾病,也见于博莱霉素中毒,肢端骨质溶解症和职业性创伤。作者报告了一例蕈样肉芽肿(MF)并发指皮硬化的病例。一例44岁男性患者14年前于前臂和腹部发生斑块样皮损,曾作为银屑病治疗了12年,以后活检诊断为MF,即用盐酸氮芥局部治疗,PUVA和放疗。
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