【摘 要】
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目的 分析miR-3682-3p在HCC中的表达及其与临床参数和预后的相关性.方法 生物信息学分析miR-3682-3p在HCC中的表达以及与生存相关性;实时荧光定量PCR和原位杂交分别检测miR-3682-3p(miR-3682)在18对HCC与癌旁新鲜肝组织以及90对石蜡包埋HCC及其癌旁组织中的表达差异.统计分析miR-3682-3p在HCC中的表达与患者临床参数和预后之间的关系.利用多因素回归分析探讨miR-3682-3p表达作为肝细胞癌预后独立因素的可能性.结果 生物信息分析显示,miR-368
【机 构】
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萍乡市人民医院普外科,江西 萍乡 337000;萍乡市人民医院肿瘤科,江西 萍乡 337000;南方医科大学中西医结合医院肿瘤中心,广东 广州 510220;东莞市松山湖中心医院肿瘤科,广东 东莞 5
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目的 分析miR-3682-3p在HCC中的表达及其与临床参数和预后的相关性.方法 生物信息学分析miR-3682-3p在HCC中的表达以及与生存相关性;实时荧光定量PCR和原位杂交分别检测miR-3682-3p(miR-3682)在18对HCC与癌旁新鲜肝组织以及90对石蜡包埋HCC及其癌旁组织中的表达差异.统计分析miR-3682-3p在HCC中的表达与患者临床参数和预后之间的关系.利用多因素回归分析探讨miR-3682-3p表达作为肝细胞癌预后独立因素的可能性.结果 生物信息分析显示,miR-3682-3p在HCC组织中高表达,且与HCC患者综合生存时间有统计学关联(χ2=8.793,P<0.001).实时荧光定量PCR分析18组配对的HCC和癌旁肝组织显示,miR-3682-3p在癌组织中表达明显上调(t=3.073,P=0.007).原位杂交分析90组配对的HCC和癌旁组织中miR-3682-3p的表达,显示其在癌与癌旁组织的细胞浆中表达,并且在癌组织中表达上调(t=2.659,P=0.009).miR-3682-3p表达的高低在美国癌症联合委员会(AJCC)第八版分期(χ2=4.272,P=0.039)、HBV表面抗原状态(χ2=5.143,P=0.023)、复发(χ2=4.593,P=0.032)、肿瘤大小(χ2=4.580,P=0.032)和Edmondson-Steiner分级(χ2=4.068,P=0.044)方面差异存在统计学意义;Kaplan-Meier分析显示,miR-3682-3p表达越高,患者总生存时间(Log rankχ2=4.169,P=0.041)和无病生存时间(Log rankχ2=4.078,P=0.043)越短.多变量分析显示,miR-3682-3p表达是评估HCC患者预后独立因子.结论 miR-3682-3p在HCC组织中表达上调,是促进HCC发病和预后不良的重要因子.
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