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耿家玲 陆宇照 陈明丽
摘要：水提三七叶苷能延长小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间和延长小鼠在急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间，对小鼠在常压下耐缺氧死亡时间无影响。
关键词：水提三七叶苷；缺氧耐受力；实验研究
中图分类号：R285.5
文献标识码：A
文章编号：1007－2349(2007)07－0037－02
缺氧耐受是一种应激反应，是机体多个系统功能的综合表现。不同性别、种系和级别对小鼠在生长、发育、代谢、解剖、生理、生殖等方面都有所不同，故机体的氧储备能力、氧耗水平、代谢水平、敏感器官对缺氧损伤的耐受水平也不同，最终影响缺氧耐受力。
水提三七叶苷是以云南文山地道药材三七(Pnanaxnotoginseng)的地上部分茎叶为原料，在中医药理论指导下，用王兴文教授“中药水提专有技术”提取、分离、精制而得到的。水提三七叶苷含人参二醇苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re，还含有人参三醇苷Rf、Rg1、Rg2、Rh1、R1、R2、R3、R4、R6 等10多种皂苷成分。水提三七叶苷近年来在国际上引起极大关注，在美国、日本、台湾等地区亦称三七叶黄素，被誉为“植物黄金”，临床上有多种功效和治疗作用。水提三七叶苷胶囊是以水提三七叶苷制成的纯中药口服制剂，与市场同类产品比较，具有微量、速效、高效等特点。我们对此药物进行了提高氧耐受力动物实验研究，目的是为临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据，现将实验结果报道如下：
1 实验材料
1．1样品及供试液制备 由云南红云生物工程技术有限公司提供的三七叶苷胶囊，胶囊内容物为淡黄色粉未，规格为330mg／粒，样品批号：2003015。人体推荐用量为每人(成人)每日2次，每次1粒，按60kg体重折算成11mg／KgBW。室温保存。实验前用蒸馏水配成试验所需浓度的溶液作为供试液。
1．2实验动物选用广西医科大学医学实验动物中心【批准号为：桂动许字(2000)第001号】繁殖的清洁级(Ⅱ级)昆明种健康雄性小鼠132只，体重为18～22g。实验动物房合格证号：桂医动字第23003号。动物室温度：22～25℃，相对湿度：55～70％。
1．3剂量选择设82.5、165.0、330mg／kg BW(分别相当于人体推荐用量的7.5、15.30倍)3个剂量的实验组，同时设一个阴性对照组(蒸馏水)。每组11只动物。采用灌胃法给予受试物，按每10g体重0.2ml的容量灌胃。
1．4仪器与试剂250ml磨口瓶、1ml注射器、秒表、剪刀、钠石灰、亚硝酸钠、凡士林等。
2 实验方法
2．1检验依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的提高缺氧耐受力功能检验方法。
2．2常压耐缺氧实验各剂量组按0.2ml／10g BW经口给受试物30d。阴性对照组给予等量的蒸馏水，每天一次，连续给受试物30d。于末次灌胃后1h，将各组小鼠分别放入盛有5g钠石灰的250ml磨口瓶内(每瓶1只)，用瓶塞和凡士林密封瓶口，记录小鼠因缺氧而死亡的时间。
2．3亚硝酸钠中毒存活实验给受试物方法同2.2项。于末次灌胃后1h，各组小鼠按240mg／kg BW剂量腹腔注射亚硝酸钠(注射量为0.1ml／10g BW)，注射完毕立即计时，记录小鼠中毒后存活的时间。
2．4急性脑缺氧实验给受试物方法同2.2项。于末次灌胃后lh，各组动物逐只自颈部快速断头，立即计时，记录小鼠自断头至张口喘气停止的时间。
2．5试验数据用方差分析进行统计处理。但如果试验数据方差不齐，则改进秩和检验统计分析。
2．6结果判定常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺氧实验中任二项实验结果阳性，可判定该受试物具有提高缺氧耐受力功能作用。
3 试验数据
3．1样品对动物的一般情况和体重的影响 见表1。
各剂量组与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)。
3．2样品对小鼠的缺氧而死亡时间的影响见表2。
各剂量组与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)。
3．3样品对小鼠亚硝酸钠中毒存活时间的影响见表3。
样品各剂量组小鼠与阴性对照组的差异均具有极显著性意义(P＜0.01)。
3．4样品对小鼠急性脑缺血性缺氧存活时间的影响 见表4。
样品各剂量组小鼠与阴性对照组的差异均具有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01)。
4 小结
分别以82.5、165.0、330.omg／kg BW剂量(分别当于人体推荐用量的75、15、30倍)的水提三七叶苷胶囊连续给小鼠灌胃30天，结果：
给受试物后，各组动物的饮食和活动正常。样品各剂量组小鼠在试验结束时体重与阴性对照组比较后的差异均无显著性意义(P＞0.05)，表明该样品对小鼠体重增长无影响作用。
样品各剂量组小鼠因缺氧而死亡时间与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)，表明该样品没有延长小鼠因缺氧而死亡时间的作用。
样品各剂量组小鼠中毒后存活时间均大于阴性对照组，且与阴性对照组的差异均具有极显著性意义(P＜0.01)，表明该样品具有延长小鼠在亚硝酸钠中毒后存活时间的作用。
样品各剂量组小鼠断头后至张口喘气停止时间均比阴性对照组延长，且与阴性对照组的差异均具有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01)，表明该样品具有延长小鼠在急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间的作用。
由此可见，该样品具有提高缺氧耐受力功能作用。
摘要：水提三七叶苷能延长小鼠在亚硝酸钠中毒后的存活时间和延长小鼠在急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间，对小鼠在常压下耐缺氧死亡时间无影响。
关键词：水提三七叶苷；缺氧耐受力；实验研究
中图分类号：R285.5
文献标识码：A
文章编号：1007－2349(2007)07－0037－02
缺氧耐受是一种应激反应，是机体多个系统功能的综合表现。不同性别、种系和级别对小鼠在生长、发育、代谢、解剖、生理、生殖等方面都有所不同，故机体的氧储备能力、氧耗水平、代谢水平、敏感器官对缺氧损伤的耐受水平也不同，最终影响缺氧耐受力。
水提三七叶苷是以云南文山地道药材三七(Pnanaxnotoginseng)的地上部分茎叶为原料，在中医药理论指导下，用王兴文教授“中药水提专有技术”提取、分离、精制而得到的。水提三七叶苷含人参二醇苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re，还含有人参三醇苷Rf、Rg1、Rg2、Rh1、R1、R2、R3、R4、R6 等10多种皂苷成分。水提三七叶苷近年来在国际上引起极大关注，在美国、日本、台湾等地区亦称三七叶黄素，被誉为“植物黄金”，临床上有多种功效和治疗作用。水提三七叶苷胶囊是以水提三七叶苷制成的纯中药口服制剂，与市场同类产品比较，具有微量、速效、高效等特点。我们对此药物进行了提高氧耐受力动物实验研究，目的是为临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据，现将实验结果报道如下：
1 实验材料
1．1样品及供试液制备 由云南红云生物工程技术有限公司提供的三七叶苷胶囊，胶囊内容物为淡黄色粉未，规格为330mg／粒，样品批号：2003015。人体推荐用量为每人(成人)每日2次，每次1粒，按60kg体重折算成11mg／KgBW。室温保存。实验前用蒸馏水配成试验所需浓度的溶液作为供试液。
1．2实验动物选用广西医科大学医学实验动物中心【批准号为：桂动许字(2000)第001号】繁殖的清洁级(Ⅱ级)昆明种健康雄性小鼠132只，体重为18～22g。实验动物房合格证号：桂医动字第23003号。动物室温度：22～25℃，相对湿度：55～70％。
1．3剂量选择设82.5、165.0、330mg／kg BW(分别相当于人体推荐用量的7.5、15.30倍)3个剂量的实验组，同时设一个阴性对照组(蒸馏水)。每组11只动物。采用灌胃法给予受试物，按每10g体重0.2ml的容量灌胃。
1．4仪器与试剂250ml磨口瓶、1ml注射器、秒表、剪刀、钠石灰、亚硝酸钠、凡士林等。
2 实验方法
2．1检验依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的提高缺氧耐受力功能检验方法。
2．2常压耐缺氧实验各剂量组按0.2ml／10g BW经口给受试物30d。阴性对照组给予等量的蒸馏水，每天一次，连续给受试物30d。于末次灌胃后1h，将各组小鼠分别放入盛有5g钠石灰的250ml磨口瓶内(每瓶1只)，用瓶塞和凡士林密封瓶口，记录小鼠因缺氧而死亡的时间。
2．3亚硝酸钠中毒存活实验给受试物方法同2.2项。于末次灌胃后1h，各组小鼠按240mg／kg BW剂量腹腔注射亚硝酸钠(注射量为0.1ml／10g BW)，注射完毕立即计时，记录小鼠中毒后存活的时间。
2．4急性脑缺氧实验给受试物方法同2.2项。于末次灌胃后lh，各组动物逐只自颈部快速断头，立即计时，记录小鼠自断头至张口喘气停止的时间。
2．5试验数据用方差分析进行统计处理。但如果试验数据方差不齐，则改进秩和检验统计分析。
2．6结果判定常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺氧实验中任二项实验结果阳性，可判定该受试物具有提高缺氧耐受力功能作用。
3 试验数据
3．1样品对动物的一般情况和体重的影响 见表1。
各剂量组与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)。
3．2样品对小鼠的缺氧而死亡时间的影响见表2。
各剂量组与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)。
3．3样品对小鼠亚硝酸钠中毒存活时间的影响见表3。
样品各剂量组小鼠与阴性对照组的差异均具有极显著性意义(P＜0.01)。
3．4样品对小鼠急性脑缺血性缺氧存活时间的影响 见表4。
样品各剂量组小鼠与阴性对照组的差异均具有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01)。
4 小结
分别以82.5、165.0、330.omg／kg BW剂量(分别当于人体推荐用量的75、15、30倍)的水提三七叶苷胶囊连续给小鼠灌胃30天，结果：
给受试物后，各组动物的饮食和活动正常。样品各剂量组小鼠在试验结束时体重与阴性对照组比较后的差异均无显著性意义(P＞0.05)，表明该样品对小鼠体重增长无影响作用。
样品各剂量组小鼠因缺氧而死亡时间与阴性对照组比较，差异均无显著性意义(P＞0.05)，表明该样品没有延长小鼠因缺氧而死亡时间的作用。
样品各剂量组小鼠中毒后存活时间均大于阴性对照组，且与阴性对照组的差异均具有极显著性意义(P＜0.01)，表明该样品具有延长小鼠在亚硝酸钠中毒后存活时间的作用。
样品各剂量组小鼠断头后至张口喘气停止时间均比阴性对照组延长，且与阴性对照组的差异均具有显著性意义(P＜0.05和P＜0.01)，表明该样品具有延长小鼠在急性脑缺血性缺氧(断头)后张口喘气时间的作用。
由此可见，该样品具有提高缺氧耐受力功能作用。