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目的:深入研究MTS 1基因β启动子的转录激活与E 2 F 1转录因子的相互作用关系,阐明该基因转录水平的调控机制. 方法:用PCR定点突变方法或酶切连接法,构建β启动子0.38 kb SacⅡ-SacⅠ酶切片段中E 2 F 1 A、 B、 C任意2个位点或3个位点均突变的pGL 3重组质粒.用脂质体介导的基因瞬时转染法,将构建的重组质粒转染MTS 1基因双等位缺失的急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞,检测pGL 3重组质粒中荧光素酶报告基因的表达. 结果:构建的E 2 F 1 A、 B、 C结合位点突