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将重组克隆质粒(PGEM-λMZ)用EcoR I酶切后,电泳回收目的片段,克隆到经EcoR I酶切、CIAP处理的表达载体pET-28a中,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,得到的转化子经PCR鉴定和酶切分析,筛选出符合正确阅读框的重组子,构建成重组表达质粒(PET-λMZ),并在大肠杆菌BL21(DE3)表达菌中成功地表达了含目的蛋白的融合蛋白,融合蛋白的分子量约34KDa,加入IPTG诱导6h后,蛋白表达接近最高水平.表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE检测为单一条带.经Wester