【摘 要】
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目的观察雄激素应答基因RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对骨髓基质抗原2(BST2)的调节能力，以及EAF2通过BST2调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。方法以Lipofectamine 2000试剂转染针对EAF2和非特异性对照组的小干扰RNA(siRNA，分别为100 pmol)，干扰前列腺癌细胞C4-2中EAF2的表达，采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Wes
【机 构】
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130031 长春，吉林大学中日联谊医院泌尿外科,130021 长春，吉林大学第一医院肿瘤中心,130031 长春，吉林大学中日联谊医院骨科,130031 长春，吉林大学中日联谊医院泌尿外科
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目的观察雄激素应答基因RNA聚合酶2延长因子相关因子2(EAF2)对骨髓基质抗原2(BST2)的调节能力，以及EAF2通过BST2调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。
方法以Lipofectamine 2000试剂转染针对EAF2和非特异性对照组的小干扰RNA(siRNA，分别为100 pmol)，干扰前列腺癌细胞C4-2中EAF2的表达，采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测细胞内BST2的mRNA和蛋白水平表达变化；采用质粒转染的方法在293T细胞中过表达EAF2后检测BST2蛋白水平的变化，明确EAF2对BST2表达的影响；采用溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法和Transwell小室法计算并检测干扰BST2表达后对前列腺癌细胞C4-2增殖能力和迁移能力的影响，明确BST2对前列腺癌细胞增殖和迁移的调节能力。
结果干扰EAF2表达后细胞内BST2 mRNA的表达明显升高，说明EAF2可以调节BST2的转录水平，进一步检测干扰EAF2表达后，BST2的蛋白水平表达明显升高，进一步干扰BST2表达后，检测到前列腺癌细胞的增殖比例由(22.09±1.08)%下降至(12.25±1.32)%(P＝0.001)。同时，迁移细胞的数量从(50.50±3.80)%下降至(24.25±1.42)%(P＝0.001)。
结论在前列腺癌细胞中，EAF2可以在转录和蛋白水平调节BST2的表达，BST2具有调节前列腺癌细胞增殖和迁移的能力。
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