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(以下简称)作为(2005版)(以下简称)的配套文件于2005年7月颁布实施.中第三条明确指出,各省级食品药品监督管理部门负责对申请注册的国产保健食品样品试制现场进行核查并抽取检验用样品.以为依据,对中所涉及的保健食品注册现场核查的定义、分类、组织实施以及核查要点等多个方面均进行了规定.
保健食品样品试制现场核查要点探讨(上)
【摘 要】
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(以下简称)作为(2005版)(以下简称)的配套文件于2005年7月颁布实施.中第三条明确指出,各省级食品药品监督管理部门负责对申请注册的国产保健食品样品试制现场进行核查并抽取
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2010年2期
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