【摘 要】
：
患者女性,43岁。10年来肢端及摩擦部位反复发生大疱,尼氏征阳性,并发口、眼损害。组织病理示表皮下大疱、直接免疫荧光示沿基底膜有IgG、C3呈线状沉积,电镜示致密板下裂隙,据此诊为EBA。患者自1981年开始接受皮质类固醇治疗(初始剂量1mg/kg/d)后水疱减少,但肢端仍形成萎缩性瘢痕并发眼部损害(睑内翻)。此后,给予强的松龙0.4mg/d口服维持,未再出现明显的皮肤及粘膜的大疱性损害。
论文部分内容阅读
患者女性,43岁。10年来肢端及摩擦部位反复发生大疱,尼氏征阳性,并发口、眼损害。组织病理示表皮下大疱、直接免疫荧光示沿基底膜有IgG、C3呈线状沉积,电镜示致密板下裂隙,据此诊为EBA。患者自1981年开始接受皮质类固醇治疗(初始剂量1mg/kg/d)后水疱减少,但肢端仍形成萎缩性瘢痕并发眼部损害(睑内翻)。此后,给予强的松龙0.4mg/d口服维持,未再出现明显的皮肤及粘膜的大疱性损害。
其他文献
报告了6例婴幼儿会阴部坏疽性臁疮(EG),其中3例合并败血症.例1.女,22个月,因双臀、大阴唇限局性坏死性溃疡3天入院.此前曾因咽痛伴发热先后用头孢三嗪、羟氨苄青霉素和克拉维酸治疗.入院时体温不高,一般情况好.溃疡物培养有绿脓杆菌(PA)生长,血、粪培养阴性.
先天性平滑肌错构瘤(CSMH)是一种以真皮网状层内平滑肌肌束增生为特征的罕见皮肤病,作者介绍了15例典型的CSMH及其7.5年随访观察情况.1980～1988年,作者共收治了24例疑为CSMH的患儿,这些儿童在出生时即已出现皮损.主要表现为肉色结节,轻度色素沉着斑片或边缘不规则隆起的斑块,长有明显的毫毛,并可出现假性Darier征.
遗传性大疱性表皮松解症(EB)有许多亚型,临床诊断主要根据皮肤脆性及轻微外伤后形成大疱.其组织病理变化是表皮真皮交界处大疱形成,但没有炎性细胞浸润.
单独应用一种方法治疗瘢痕疙瘩效果不佳,而采用外科切除、放射治疗、压迫治疗药物治疗、激光治疗等多种方法联合治疗则疗效满意。
阴道念珠菌病是妇女的常见病之-.其主要病原菌为白念珠菌.而该菌也系阴道的常驻菌之-,因此测定阴道内带菌数是确定本病的主要手段.但传统的计数方法菌落形成单位(Cfu)由于菌孢子具有集簇性而影响结果的准确性.本文采用ELISA法测患者阴道洗液中菌壁成分甘露糖的水平来作诊断,并与临床症状、体征作比较.选疑为阴道念珠菌病妇女55例(前4周未经过抗真菌治疗).
持久斑疹性毛细管扩张是成人色素性荨麻疹的一种异型,通常是一种皮肤型肥大细胞增生病。报告1例56岁男性患者,躯干及四肢广泛性毛细管扩张和红棕色斑疹16年。
已经证实卵圆状糠秕孢子菌是引起脂溢性皮炎头皮屑增多的主要原因,广谱抗真菌药酮康唑应用有效更证明了这一点.本文报告了多中心双盲对比研究,比较2%酮康唑香波(KS),与2.5%硫化硒香波(SeS)治疗头皮屑的疗效、易接受性及头皮屑复发的预防.并用双盲法比较了2%KS与安慰剂预防头皮屑的效果.将163例患者随机分为两组进行首项研究.
患者男性,48岁.双侧手、腕、膝关节疼痛、双手掌指关节疼痛性运动受限4个月,近来皮肤出现弥漫性丘疹.体检:手指背尤以甲周可见散在分布多个红斑结节,直径0.5～1cm大小.面部、上臂及胸部有红棕色丘疹.掌指关节及腕关节肿胀.
作者用随机对照法比较了壮观霉素2g一次肌肉注射和红霉素500mg每日3次口服共5天两种方法治疗软下疳的疗效,试图了解抗生素一次应用或缩短用药时间对软下疳的治疗作用.所有病人生殖器溃疡均符合软下疳临床标准,分泌物杜克雷嗜血杆菌培养阳性,治疗前7天未用任何抗生素,完成治疗后7～10天内随访.壮观霉素组71例中有55例、红霉素组69例中有61例完成了研究.
Reiter综合征的典型表现为结膜炎、非淋菌性尿道炎和小关节炎.但诊断常很困难.本文报告1例女性患者39岁,1985年发现指尖发红、有压痛及甲分离.另有阴道分泌物、粘膜损害及腋下脓疱.白念珠菌培养阳性.诊断为皮肤粘膜念珠菌病,予以拔甲、抗真菌治疗,6个月后皮损完全消退.