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目的:探讨Ito细胞在大鼠肝再生中的作用.方法:分离大鼠2/3肝切除术后不同时间(6h、12h、24h)以及未切除肝的Ito细胞,提取其总RNA,采用半定量RT-PCR方法检测其肝细胞生长因子(HGF)mRNA的表达.结果:分离的Ito细胞纯度达91%.肝2/3切除术后大鼠6h、12h和24h分离的Ito细胞HGF mRNA的表达较未切除组分别升高了14.6倍、21.1倍和11倍.结论:Ito细胞在肝大部分切除大鼠早期表达HGF mRNA升高,表明其在肝再生启动过程中具有重要作用.