【摘 要】
:
目的 建立测定金天格胶囊中18种微量元素((钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镓(Ga)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)、汞(Hg))的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法.方法 样品经微波消解,以Ge、In、Bi为内标,采用内标标准曲线法对微量元素进行含量测定.结果 18种元素的标准曲线的线性关系良好(相关系数r=0.9973~1),仪器检出限为0.0006~0.0158μg·
【机 构】
:
常州市食品药品纤维质量监督检验中心,江苏常州213000
论文部分内容阅读
目的 建立测定金天格胶囊中18种微量元素((钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镓(Ga)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)、汞(Hg))的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法.方法 样品经微波消解,以Ge、In、Bi为内标,采用内标标准曲线法对微量元素进行含量测定.结果 18种元素的标准曲线的线性关系良好(相关系数r=0.9973~1),仪器检出限为0.0006~0.0158μg·g-1,稳定性和重复性试验的RSD均小于5%,加样回收率范围为98.4% ~101.8%,RSD范围为1.28% ~3.71%(n=6).结论 该方法简单易行,准确无干扰,可用于金天格胶囊中18种微量元素的含量测定和有害重金属元素的风险评估,并为微量元素与金天格胶囊的药效关系研究提供依据.
其他文献
Nn 6-甲基腺苷(Nn 6-methyladenosine,mn 6A)修饰是真核生物RNA分子上最普遍的化学修饰之一。在哺乳动物生长发育和疾病发生的各个时期中,mn 6A甲基化在mRNA剪接、加工、蛋白质翻译和降解等转录后修饰中发挥着关键作用。作为mn 6A修饰中主要的甲基转移酶,METTL14调控RNA中mn 6A的表达水平。最近的研究表明,mn 6A修饰异常会影响肿瘤中基因的表达,但在消化系统肿瘤中的作用并不清楚。本文结合近期国内外的研究进展
目的 基于网络药理学技术对阿魏酸(FA)治疗骨关节炎(OA)进行多靶点预测分析,探讨其可能的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和Genecards数据库收集整合与FA相关的靶点数据,利用Genecards数据库和DrugBank数据库收集筛选与OA相关的靶点数据等.结果 共筛选出61个共同靶点,发现其中CASP3、MAPK1、PTGS2、CAT、ESR1、MMP9等是关键药效靶点;GO富集分析共包含330条富集结果,涉及细胞对缺氧的反应、血压调节、对药物的反应、氧化应激反应等生物过程
热熔挤出在制药行业是一项有前景的制药技术,具有工艺简单、生产效率高等优点,尤其提高难溶性药物溶出度和生物利用度的特性,受到制药业研究者越来越多的关注.热熔挤出还可用于固体制剂的连续生产,在过程控制方面应用过程分析技术,利用在线光谱技术进行实时监控,有助于加快难溶性药物处方的优化和开发,保证连续生产的稳定,推动热熔挤出在制药领域的商业化应用.
目的 通过动物实验对苷芝宝蜜茶饮(Ganzippo)的安全性进行毒理学评价,为苷芝宝蜜茶饮食用安全提供科学依据.方法 30只ICR小鼠随机分为3组:空白组、纯水组和苷芝宝组,每组10只,雌雄各半,以最大灌胃给药量法观察苷芝宝蜜茶饮的急性毒性.结果 在单次给药毒性实验研究中,与空白组和纯水组比较,苷芝宝组小鼠的症状、体重、肝肾外观及脏器指数、血清转氨酶均无统计学差异(P>0.05).肝、肾组织病理检查结果未见明显差异.结论 在本次单次给药毒性试验研究剂量和条件下,苷芝宝蜜茶饮对小鼠未见明显毒性作用.
目的 通过测定奥硝唑片在4种溶出介质中的溶出曲线,并与参比制剂的溶出曲线进行对比,为全面评价该药品体外溶出提供参考数据.方法 采用高效液相色谱法,YMC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为318 nm,柱温为30℃;溶出度试验采用浆法,转速为50 r·min-1,以pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5缓冲液、pH 6.8缓冲液和水为溶出介质,采用高效液相色谱法测定平均累积溶出量绘制多条溶出曲线,并采用f2因子法计算
目的 研究不同产地的金线莲药材中两种黄酮苷的成分含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相:A-0.05%乙酸水溶液,B-乙腈;二元高压梯度洗脱程序:0~3 min,10%~25%B,3~25 min,25%B,流速:1 mL·min-1,检测波长:260 nm.结果 结果表明在所检测的金线莲药材样本中,不同产地水仙苷和木犀草苷在各样本中含量差异明显.结论 本实验操作简便,重现性高,为金线莲的活性成分研究提供参考.
对《本草图经》中记载的白棘进行本草考证.通过查阅历代本草著作,对白棘的名称、植物形态、地理分布、功效主治和药图进行分析后,发现白棘又名棘刺、棘针、赤龙瓜,是鼠李科植物酸枣Ziziphus jujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chow的棘刺,与易混淆的枸棘和颠棘并非一物.该结果为白棘的临床合理应用提供了参考.
目的 优化千年健多糖提取工艺,考察千年健多糖抗氧化活性.方法 以提取温度、提取时间、料液比和醇沉浓度为影响因子,多糖得率为指标,响应面法优化千年健多糖提取工艺.通过考察多糖对DPPH·、OH·、ABTS+·、O2-· 的清除能力,研究其抗氧化活性.结果 最佳提取参数:提取温度72℃,提取时间70 min,料液比1:46,醇沉浓度79%,多糖对DPPH·、OH·、ABTS+·、O2-· 均表现出较好的清除效果,EC50分别为2.04、2.53、2.99、2.35 mg·mL-1.结论 该工艺稳定可靠,千年健
目的 建立茵苓退黄合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茵苓退黄合剂中大黄、栀子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中的栀子苷含量,色谱柱为Ultimate XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85),柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:238 nm,进样量为10μL.结果 大黄、栀子的TLC图斑点清晰,分离度较好,阴性样品无干扰.栀子苷在0.212μg~1.697μg范围内,线性关系良好(r=0.9995);栀子苷的加样
目的:分析棘突间融合撑开固定术与腰椎后路减压椎弓根螺钉固定融合术在治疗腰椎间盘突出伴狭窄症的临床疗效,同时评价2种术式卫生经济学。方法:采用回顾性研究方法,选取2015年1月-2019年1月首都医科大学附属北京友谊医院收治的400例腰椎间盘突出伴狭窄症患者,其中男190例,女210例,年龄50~87岁,平均年龄67.97岁。按照手术方式不同,分为使用棘突间融合撑开固定术组(ISDFF组,n n=200)和使用腰椎后路减压椎弓跟内固定术组(PLIF组,n n=200)。所有患者完成1年术