【摘 要】
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为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2（Eimetiatenellarhoptryneckprotein2，EtRON2）基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2，并转染293T细胞进行表达，以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板，
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室,云南农业大学动物科技学院
【基金项目】
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中央级公益性科研院所基本科研业务费项目（2012JB14）
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为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2（Eimetiatenellarhoptryneckprotein2，EtRON2）基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2，并转染293T细胞进行表达，以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板，经PCR扩增其核心编码区的一部分，将其克隆至pGEM-Teasy载体，构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒，双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接，构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达，分别用
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