【摘 要】
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内质网应激参与肿瘤的发生与发展，近年来，内质网应激对T细胞发育和功能调控的研究也逐渐深入。肿瘤微环境中浸润的T细胞内质网应激的发生加剧T细胞的耗竭，损害T细胞抗肿瘤免疫功能。内质网应激抑制剂的使用可以减轻T细胞的耗竭程度，改善肿瘤微环境中T细胞的抗肿瘤功能。此外，一些时钟基因如Per1和Per2的下调也促进了T细胞耗竭的进展，而内质网应激通路的效应分子能够调控生物钟网络中Per基因家族的转录，增强
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81971466）； 江苏省杰出青年基金资助项目（No.BK20220049）～～；
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内质网应激参与肿瘤的发生与发展，近年来，内质网应激对T细胞发育和功能调控的研究也逐渐深入。肿瘤微环境中浸润的T细胞内质网应激的发生加剧T细胞的耗竭，损害T细胞抗肿瘤免疫功能。内质网应激抑制剂的使用可以减轻T细胞的耗竭程度，改善肿瘤微环境中T细胞的抗肿瘤功能。此外，一些时钟基因如Per1和Per2的下调也促进了T细胞耗竭的进展，而内质网应激通路的效应分子能够调控生物钟网络中Per基因家族的转录，增强T细胞的免疫功能。本文就内质网应激调控T细胞的抗肿瘤功能进行论述，为肿瘤免疫治疗提供新策略。
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