【摘 要】
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以市场易得的4-苯基环己酮为原料,经过与盐酸羟胺缩合得到4-苯基环己酮肟1;再在多聚磷酸作为酸催化剂以及反应溶剂的条件下发生Beckmann重排反应得到4-苯基己内酰胺2;最后用
【基金项目】
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贵州省科技计划项目(黔科合SY[2015]3030), 遵义医学院自然科学类招标课题([2013]F-680)
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以市场易得的4-苯基环己酮为原料,经过与盐酸羟胺缩合得到4-苯基环己酮肟1;再在多聚磷酸作为酸催化剂以及反应溶剂的条件下发生Beckmann重排反应得到4-苯基己内酰胺2;最后用铝锂氢Li Al H4还原酰胺键得到4-苯基环庚胺3,三步反应平均收率为96.3%,总收率为89.4%。该方法具有原料易得,操作简便,产物收率高等优点,可推广合成至该类其它的取代环庚胺衍生物。
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