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目的:明确重组聚合酶扩增法(RPA)对HIV-1 DNA检测的敏感性和特异性。方法:合成HIV-1 pol基因并克隆至pUC57载体,命名为pHIV-1-pol,作为RPA实验的阳性对照;以无RNA酶水作为阴性对照。对13例临床初诊患者进行RPR检测,并与HIV-1抗体检测结果进行验证比较。结果:RPA方法等温扩增20 min即可有效扩增目的片段,检测浓度最低可为101 copies/μL。三份HIV Ab(-)样本及阴性对照均未产生特异性扩增,阳性对照出现了特异性扩增。RPR检测阳性结果与HIV-1抗体