目的：观察壮药复方仙草颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对血清IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法：将76例DN患者随机分为对照组(n=38)与治疗组(n=38)，对照组给予贝那普利治疗，治疗组在给予贝那普利的基础上联合壮药复方仙草颗粒治疗，比较两组临床疗效、治疗前及治疗后中医症候积分、24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP),观察两组有无不良反应及并发症。结果：治疗12周后，治疗组患者治疗总有效率为86.8%，显著高于对照组的总有效率57.9%，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗后中医症候积分、UAER、Scr、IL-6、TNF-α、CRP均显著低于治疗前(P<0.05)，且治疗后治疗组显著低于对照组(P<0.05)；两组患者治疗后FPG、HbA1c低于治疗前(P<0.05)，但治疗后治疗组与对照组相当，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗期间两组均未出现明显不良反应及并发症。结论：在不依赖于血糖控制的情况下，壮药复方仙草颗粒联合贝那普利能够进一步抑制DN患者的微炎症反应，改善肾功能，提高DN患者的临床疗效，改善中医症候，有效降低DN患者的UAER、Scr、IL-6、TNF-α、CRP，且安全性好。