【摘 要】
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目的 探讨银屑Ⅰ号治疗银屑病的药理机制.方法 将人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)分为对照组(control组),TNF-α造模组(TNF-oα组),中药高剂量组(TNF-α+ HD组),中药中剂量
【机 构】
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南方医科大学中西医结合医院,广东广州510000;荆门市第一人民医院,湖北荆门448000;广州中医药大学第一附属医院,广东广州510000
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目的 探讨银屑Ⅰ号治疗银屑病的药理机制.方法 将人永生化角质形成细胞(HaCaT细胞)分为对照组(control组),TNF-α造模组(TNF-oα组),中药高剂量组(TNF-α+ HD组),中药中剂量组(TNF-α+MD组),中药低剂量组(TNF-α+LD组).对照组不予造模,其余组别均予TNF-α造模,并予相应血清培养.采用实时荧光定量PCR及蛋白印迹法检测各组Bcl-2、CyclinD1、c-Myc、p21、p53基因及蛋白表达水平.结果 对照组的CyclinD1、c-Myc、p21、p53蛋白及mRNA表达水平明显比TNF-α组低,Bcl-2则相反;与TNF-α组相比,TNF-α+LD组、TNF-α+MD组、TNF-α+ HD组的CyclinD1、c-Myc、p21、p53蛋白mRNA水平逐渐下降;Bcl-2则相反.结论 银屑Ⅰ号可调节一系列增殖、凋亡相关蛋白及基因,进而调节角质形成细胞增殖凋亡代谢网络,从而发挥抑制细胞增殖、促进细胞凋亡的作用.
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