【摘 要】
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川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,由日本川崎富作于1967年首次报道50例[1].其主要特点为发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、球结膜充血、口腔粘膜充血和
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川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤粘膜淋巴结综合征,由日本川崎富作于1967年首次报道50例[1].其主要特点为发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、球结膜充血、口腔粘膜充血和淋巴结肿大.该病多见于婴幼儿,目前在中国、美国和日本,KD已取代风湿热成为儿科常见的后天性心脏病主要病因之一.川崎病的主要危险是心脏并发症,心血管系统并发症是导致患儿死亡的主要原因,并认为与青壮年心源性猝死和成人缺血性心脏病的发生有关[2-4].
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