【摘 要】
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目的:对我院111例氟喹诺酮类药品所致药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告进行回顾性分析,探讨其ADR/ADE发生的特点和规律。方法:采用回顾性研究的方法,对2014年1月1日–2016年6
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目的:对我院111例氟喹诺酮类药品所致药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告进行回顾性分析,探讨其ADR/ADE发生的特点和规律。方法:采用回顾性研究的方法,对2014年1月1日–2016年6月30日期间我院上报至国家药品不良反应监测中心的111例氟喹诺酮类药品ADR/ADE报告进行分析,包括患者基本情况、原患疾病、过敏史、药品品种、滴注速度、给药途径、ADR发生的时间、ADR/ADE累及系统/器官及临床表现、严重不良反应结果等项目进行统计分析。结果:111例氟喹诺酮类ADR/ADE报告中,女性多于男性,60岁以上患者居多;31例患者有过敏史;给药途径以静脉滴注为主;99.10%ADR/ADE发生在60 min之内;累及系统/器官最常见的是皮肤及其附件损害;14例为严重ADR/ADE,均未标注滴速。结论:使用氟喹诺酮类药品应严格按药品使用说明书用药,加强用药过程监护,减少药品带来的严重伤害。
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