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目的：克隆小鼠的多囊肾病１（ＰＫＤ１）基因，构建ＰＫＤ１基因的Ｋｎｏｃｋｏｕｔ载体，为产生ＰＫＤ１基因缺陷小鼠品系准备条件。方法；以正常小鼠基因组ＤＮＡ为模板，扩增小鼠ＰＫＤ１基因部分序列为探针，应用噬斑原位杂交技术筛选１２９ＳｖＴｅｒ小鼠基因组ＤＮＡ文库，并应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，亚克隆及测序等方法鉴定所得克隆。对克隆到的ＰＫＤ１基因组ＤＮＡ片段进行结构分析，选择合适的亚克隆片段，以ｐＴＫ－Ｎ