论文部分内容阅读
目的:探究STIM1对骨肉瘤细胞143B增殖和转移的作用及其具体机制研究。方法:使用shRNA构建STIM1敲减的143B稳转细胞株;通过实时荧光定量PCR技术和Western Blot技术检测细胞敲减效率,通过克隆形成实验和CCK-8检测STIM1对骨肉瘤细胞143B增殖的影响;通过Transwell实验观察STIM1对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响;通过Western Blot实验检测基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的蛋白水平变化。结果:将STIM1从骨肉瘤细胞中敲减之后,细胞的增殖能力明显下降,差异