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目的
探讨microRNA(miR)-155和miR-222在室间隔缺损(VSD)患者血浆中的表达变化及临床意义，对其可能的分子调控机制进行初步分析。
方法选取2012年8月至2013年6月在济南市儿童医院心血管外科就诊和治疗的VSD患者20例(病例组)，同期骨外科骨折患者15例(对照组)。反转录实时定量PCR(RT-qPCR)测定各组研究对象血浆miR-155和miR-222的表达水平。利用miRNA靶基因预测数据库TargetScan、mirbase及Miranda对miR-155和miR-222的靶基因进行预测，进而通过Pathway分析推测miRNA在VSD中的分子调控通路。
结果与对照组相比，VSD患者血浆miR-155表达分别下调0.45倍(P＝0.033)和0.51倍(P<0.001)；miR-155和miR-222的下游调控靶基因分别有74个和50个；Pathway分析得到7个相关信号通路，其中包括与心脏发育密切相关的信号通路，如丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。
结论VSD患者血浆miR-155和miR-222表达显著降低，其调控的靶基因与心脏发育密切相关的信号通路(MAPK信号通路)有关，提示miR-155和miR-222可作为预测VSD发病风险的独立评价指标。