【摘 要】
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为了对壳聚糖分子作为佐剂的缓释效果进行免疫学评价,本研究合成了牛冠状病毒DB2毒株N蛋白基因的3＇端第487位～1287位碱基,用大肠杆菌对其进行了高效表达,通过SDS-PAGE电泳分离
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／大动物传染病研究室,黑龙江大学生命科学学院／微生物黑龙江省高校重点实验室
【基金项目】
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国家“863”计划(2006AA10A203);黑龙江省青年科学基金(QC06C047);哈尔滨市科技创新人才专项基金(2007RFQXN098);黑龙江大学校青年科学基金(QL200643)
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为了对壳聚糖分子作为佐剂的缓释效果进行免疫学评价,本研究合成了牛冠状病毒DB2毒株N蛋白基因的3＇端第487位～1287位碱基,用大肠杆菌对其进行了高效表达,通过SDS-PAGE电泳分离、电洗脱纯化该牛冠状病毒N蛋白（BCVN）。以戊二醛为交联剂,采用乳化交联的方法制备空白壳聚糖微球。利用吸附法制备载BCVN蛋白的壳聚糖微球,通过肌肉注射途径免疫BALB/c小鼠,用间接ELISA方法检测免疫鼠血清中的抗体水平,由此评价壳聚糖微球对BCVN的缓释作用和佐剂效应。结果表明,壳聚糖微球的形态较好、表面光滑、分散
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