【摘 要】
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重症肌无力是神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍所致的自身免疫受体病,MG 也是小儿神经科的一种常见病.病程缓慢,可有较长时间的缓解期,疾病本身自然恶化、感染、劳累、手术创
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重症肌无力是神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍所致的自身免疫受体病,MG 也是小儿神经科的一种常见病.病程缓慢,可有较长时间的缓解期,疾病本身自然恶化、感染、劳累、手术创伤或治疗不当等均能引起肌无力危象[1],是一种危急状态,若抢救不及时,可引起呼吸衰竭而危及生命[2.3],其死亡率为15.4%~50%[4].2012年6月我科收治2例重症肌无力危象患儿,经及时诊断、正确治疗和精心护理后病情稳定好转出院,现将重症肌无力危象的护理体会报道如下.
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