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目的：探讨脾窦岸细胞血管瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点。方法：对3例LCA进行临床资料分析，光镜观察和免疫组织化检测，结果：3例LCA组织学病变由大小不等，互相吻合的血管性腔隙组成，腔隙被覆内皮细胞呈短柱状或立方形，细胞无明显异型性，免疫表型：内皮细胞和组织细胞标记物呈阻性表达。其中1例伴有降结肠息肉。另1例伴有胰体尾部高分化腺癌。结论：LCA是较少见的脾血管性肿瘤，其发现主要是通过CT、B超，诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记。本病在临床上可伴有其它内脏肿瘤。